¹Médico Dermatologista, Especialista pela SBD. Clínica Privada - Ribeirão Preto (SP), Brasil.
²Médica Residente da Disciplina de Dermatologia, da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) – São José do Rio Preto (SP), Brasil.
³Médica Professora Adjunta da Disciplina de Dermatologia, da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) – São José do Rio Preto (SP), Brasil.
⁴Professor Emérito de Dermatologia, da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) – Chefe da Disciplina de Dermatologia, da Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) – São Paulo (SP), Brasil.
⁵Médico Dermatopatologista, Professor Doutor Adjunto do Departamento de Dermatologia e Chefe do Setor de Dermatopatologia da Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) – São Paulo (SP), Brasil.

Recebido em 28.03.2011. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 11.05.2011. * Trabalho realizado em clínica privada (Dra. Eurides Mª O Pozetti), - São José do Rio Preto (SP), Brasil. Conflito de interesse: Nenhum Suporte financeiro: Nenhum Como citar este artigo: Oliveira EVL, Pozetti ACG, Pozetti EMO, Antonio JR, Michalany NS. Amiloidose sistêmica primária, associada ao mieloma múltiplo. An Bras Dermatol. 2012;87(1):119-22.

Correspondência:
Ederson Valei Lopes de Oliveira Av. Murchid Homsi, 1475 - Vila Elvira. CEP 15013-000 São José do Rio Preto - SP. E-mail: edersonvlo@yahoo.com.br

 

Resumo

Relatamos um caso de uma paciente de 48 anos com amiloidose sistêmica associada a mieloma múltiplo. Lesões infiltrativas cutâneas como pápulas, nódulos ou placas com aspecto sero-hemorrágico podem ser localizados nas pálpebras, pescoço, região retroauricular dentre outras. No presente caso, as pálpebras foram acometidas por pápulas, há 1 ano, de caráter intermitente e piora após trauma local. Biópsia local evidenciou material amorfo e eosinofílico na derme. A coloração vermelho do Congo confirmou presença de substância amiloide. Exames anormais: proteinúria de 570mg/24 horas, proteinúria de Bence-Jones positiva e mielograma com 70% de plasmócitos atípicos. Assim, realizou-se o diagnóstico de mieloma múltiplo a partir de manifestações cutâneas de amiloidose. Paciente encaminhada ao serviço de hematologia e foi a óbito em 5 meses.

Palavras-chave: ANORMALIDADES DA PELE

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