¹Residente do segundo ano do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (HUEC) - Curitiba (PR), Brasil.
²Residente do primeiro ano do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (HUEC) - Curitiba (PR), Brasil.
³Médico do Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (HUEC) - Curitiba (PR), Brasil.
⁴Professora Assistente de Reumatologia do Curso de Medicina da Faculdade Evangélica do Paraná - Curitiba (PR), Brasil.

Recebido em 22.10.2004. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 27.06.2005. Trabalho realizado no Serviço de Reumatologia do Hospital Universitário Evangélico de Curitiba (HUEC) - Curitiba (PR), Brasil.

Correspondência:
Thelma L. Skare Rua João Alencar Guimarães,796 80310420 - Curitiba - PR "E-mail":mailto:tskare@onda.com.br

 

Resumo

*Fundamentos*: A esclerose sistêmica é colagenose pouco comum e muito rica em manifestações cutâneas. *Objetivo*: Estudar a prevalência das manifestações cutâneas na esclerose sistêmica em geral e nos seus diferentes subtipos (formas limitada, generalizada e mista). *Métodos*: Analisaram-se 32 pacientes de esclerose sistêmica (20 com forma limitada, oito com generalizada e quatro com forma mista) quanto à esclerose de pele, fenômeno de Raynaud, cicatrizes estelares, telangiectasias, leucomelanodermia, microstomia, calcinose e prurido. *Resultados*: Encontraram-se esclerose de pele e fenômeno de Raynaud em 100% dos pacientes; cicatrizes estelares em 65,6%; telangiectasias em 43,7%; leucomelanodermia em 43,7%; microstomia em 31,25%; prurido em 28,1% e calcinose em 12,5%. Não se observaram diferenças entre as formas localizada e difusa da doença, sendo p=1 para cicatrizes estelares; p=0,69 para telangiectasias; p= 0,22 para microstomia, p=1 para calcinose e prurido. A forma mista de doença não diferiu das formas isoladas (limitada e difusa) quanto aos mesmos achados. *Conclusões*: As manifestações mais comuns na esclerose sistêmica são a esclerose de pele e o fenômeno de Raynaud, e a mais rara é a calcinose. As três formas apresentam freqüências semelhantes de Raynaud, cicatrizes estelares, microstomia, telangiectasia, calcinose e prurido.

Palavras-chave: DOENÇA MISTA DO TECIDO CONJUNTIVO, ESCLERODERMA SISTÊMICO, ESCLERODERMIA DIFUSA, ESCLERODERMIA LIMITADA

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.