¹Mestranda em Dermatologia da Faculdade de Medicina da UFMG

Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (Prof. Tancredo Furtado).

Correspondência:
Almeida Álvaro Celso nº 55 30150 - Belo Horizonte - MG

 

Resumo

É relatado o caso de uma criança de dois anos de idade que apresenta os elementos essenciais para o diagnóstico da acrodermatite papulosa infantil ou síndrome de Gianotti-Crosti: exantema não recidivante, não pruriginoso e monomórfico, formado por pápulas eritematosas e lenticulares não coalescentes, simetricamente distribuídas na face e membros, que regride após três semanas; linfadenopatia retículo-histiocitária reativa; hepatite aguda, geralmente anictérica, que persiste por dois meses podendo transformar-se em hepatite crônica; AgsHB (antígeno de superfície do vírus da hepatite B) positivo.

Palavras-chave: ACRODERMATITE PAPULOSA INFANTIL DE GIANOTTI-CROSTI

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