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Associados da SBDVolume 73 Número 1
Caso Clínico
Acroceratose verruciforme de Hopf: relato de caso
Acrokeratosis verruciformis of Hopf: a case report
DÉBORA TERESA DA SILVA ORMOND1, SILVANIA SARAIVA VIANA1, ERICA APARECIDA OLIVEIRA VITRAL1, CARLOS ADOLPHO DE CARVALHO PEREIRA2, MARIA TERESA FEITAL CARVALHO3
1Médica Pós-Graduanda em Dermatologia.
2Professor de Dermatologia
3Chefe do Serviço
_Recebido em 16.7.97._ _Aprovado pelo Conselho consultivo e aceito para publicação em 27.10.97._ *Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora - HU/UFJF.*
Correspondência:
Débora Teresa da Silva Ormond
Av.General Mello, 496/ 2 andar
Cuiabá MT 78015-400
Acroceratose verruciforme de Hopf é síndrome heredofamilial autossômica dominante caracterizada por pápulas pequenas,verrucosas,planas,presentes predominantemente no dorso de mãos e pés, nos joelhos e cotovelos. Os autores descrevem uma paciente de 38 anos de idade, enfatizando a importância dos aspectos clínicos e histopatológicos.
Palavras-chave: DERMATOPATIAS GENÉTICAS
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ISSN-e 1806-4841