¹Micologista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo
²Chefe dos Laboratórios de Micologia Médica do Inst. de Medicina Tropical de São Paulo e Laboratório de Investigação Médica - LIM 53/Hospital das Clínicas - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo - Pesquisador do CNPq.
³Prof. Adjunto da Clínica de Doenças Infecciosas e Parasitárias da Faculdade de Medicina da USP - Médico do LIM 53/H.C. - FMUSP

Correspondência:
C. S. Lacaz R. José Maria Lisboa, 558 - 5º and. 01423 - São Paulo - SP

 

Resumo

Os Autores estudaram “in vitro” a ação do itraconazol (R-51.211) sobre 12 amostras de Malassezia furfur incubadas a 37°C em caldoSabouraud com 3% de bile de boi e óleo de oliva. Os resultados obtidos indicam que, a partir de 0,5microg/ml, aquela levedura lipofílica é inibida pelo itraconazol (novo derivado triazólico sintetizado pela Janssen Pharmaceutica - Beerse, Bélgica), que vem sendo utilizado por via oral, ainda em caráter experimental, em várias micoses superficiais e profundas, possuindo largo espectro de ação contra os microorganismos agentes desses processos. Em estudo anterior, HEINS-VACCARI et al (1984), trabalhando com 8 amostras de M. furfur e, no momento, estudando mais 2 outras amostras, verificaram que o ketoconazol in vitro é mais ativo que o itraconazol em relação a esta levedura, enquanto o BAY n 7133, outro derivado imidazólico, inibe M. furfur somente a partir de 4microg/ml. Os dados obtidos in vitro estão de acordo com a experimentação clínica até agora conduzida, incluindo o itraconazol por via oral como terapêutica alternativa de pitiriasis versicolor.

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