¹Aluna do Curso de Pós-Graduação, nível Mestrado
²Professor Auxiliar de Ensino
³Médico Dermatologista - Residente do Serviço em 1983-1985

Serviço de Dermatologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais (Prof. Tancredo Furtado)

Correspondência:
Alameda Álvaro Celso, 55 30150 - Belo Horizonte - MG

 

Resumo

Os autores descrevem o caso de uma menina de sete anos com múltiplos defeitos congênitos de origem mesoectodérmica, sendo evidenciadas alterações significativas do esqueleto, estruturas dentárias e oculares, tecidos moles e pele, as quais caracterizam a hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz). Além dos exames clínico e Dermatológico, foram feitas avaliações oftalmológica, odontológica, ortopédica, otorrinolaringológica, estudos radiológicos e genéticos e exames bioquímicos e histopatológicos. Trata-se de uma síndrome rara, descrita pela primeira vez em 1962.

Palavras-chave: SÍNDROME DE GOLTZ, HIPOPLASIA DÉRMICA FOCAL

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