¹Aluno do Curso de Pós-Graduação.
²Professor Assistente de Anatomia Patológica.
³Professora Adjunto de Anatomia Patológica.
⁴Coordenadora Adjunta do Curso. Professora Adjunta de Dermatologia.

_Recebido em 05.12.97._ _Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 20.01.98._ *Trabalho realizado no Curso de Pós-Graduação em Dermatologia da Faculdade de Medicina. Universidade Federal do Rio de Janeiro - HUCFF-UFRJ.*

Correspondência:
Marcia Ramos e Silva Rua Sorocaba 464/205 Rio de Janeiro RJ Brazil 22271-110 Fax:(021) 286-4632 "E-mail":ramos.e.silva@dermato.med.br

 

Resumo

Relato de caso infreqüente de granuloma eosinofílico, a forma localizada da histiocitose de células de Langerhans, em paciente masculino de 24 anos com envolvimento cutanâneo e pulmonar. A síndrome histiocítica é um grupo de alterações proliferativas das células histiocíticas que expressam o fenótipo de células de Langerhans. Varia da forma benigna localizada a fatal e disseminada com envolvimento multicêntrico. Duas categorias foram recentemente estabelecidas: histiocitose de células de Langerhans e histiocytose de células não-Langerhans. Os autores discutem os aspectos clínicos, histológicos, imunohistoquímicos e ultrastruturais desta forma rara de histiocitose, que pode lembrar várias outras condições, como doença de Darier, dermatite seborréica e psoríase.

Palavras-chave: GRANULOMA EOSINÓFIO, HISTIOCITOSE DE CÉLULAS DE LANGUERHANS, HISTIOCITOSE

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