¹Professor Assistente de Dermatologia - Departamento de Clínica Médica - UFPR (PR). Mestre em Dermatologia pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo - Unifesp (SP)
²Médica Residente R2 do Serviço de Dermatologia da Universidade Federal do Paraná - UFPR (PR).
³Médico Especializando E2 do Serviço de Dermatologia - Universidade Federal do Paraná - UFPR (PR).
⁴Médica Residente R1 do Serviço de Dermatologia da Universidade Federal do Paraná - UFPR (PR).
⁵Médico Especializando E1 do Serviço de Dermatologia da Universidade Federal do Paraná - UFPR (PR).

Recebido em 05.05.2005. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 19.05.2005. Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia do Hospital de Clínicas de Curitiba - Departamento de Clínica Médica da Universidade Federal do Paraná - UFPR (PR) - Brasil.

Correspondência:
Jesus Rodriguez Santamaria Rua General Aristides Athayde Junior, 1039 Bigorrilho 80710-520 Curitiba PR Tel: (41) 3233-7479 Fax: (41) 3233-7479 "E-mail":jsantamaria@uol.com.br

 

Resumo

Condição adquirida, sistêmica, caracterizada por tromboses recorrentes no sistema arterial, venoso ou ambos, a síndrome antifosfolípide pode ser primária ou secundária, esta última mais associada ao lúpus eritematoso sistêmico e menos freqüentemente a infecções, fármacos e outras doenças. São marcadores sorológicos da síndrome antifosfolípide os anticorpos antifosfolípides anticoagulante lúpico e anticardiolipina. O critério diagnóstico primário inclui trombose arterial ou venosa e morte fetal recorrente. Cerca de 41% dos pacientes apresentam lesões cutâneas como primeiro sinal da síndrome, que também pode provocar livedo reticular, ulcerações cutâneas, vasculite livedóide, entre outras manifestações. Seu controle consiste principalmente no tratamento e profilaxia da trombose com anticoagulantes e antiagregantes plaquetários.

Palavras-chave: MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, SÍNDROME ANTIFOSFOLIPÍDICA, TROMBOSE

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