¹Professor Adjunto e Chefe do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas
²Bolsista da FAPESP
³Bolsista do Convênio UNICAMP/MES/DAE

Correspondência:
Departamento de Genética Médica Universidade Estadual de Campinas Caixa Postal 6.111 13100 - Campinas - SP

 

Resumo

A presença das diferentes síndromes falcêmicas foi investigada em amostra de 93 pacientes negróides com úlceras de membros inferiores. Os homozigotos SS e os heterozigotos SC apareceram na amostra em proporções 53 e 73 vezes maiores, respectivamente, que as esperadas ao acaso na população negróide em geral. Essas duas síndromes falcêmicas foram responsáveis, juntas, por 7,5% dos casos de úlceras de membros inferiores na amostra examinada. Já a freqüência de heterozigotos AS não diferiu significativamente da esperada em populações negróides do Sul e do Sudeste brasileiros, o que indica que o traço siclêmico não deve ser uma causa freqüente de úlceras de membros inferiores em nosso meio.

Palavras-chave: ÚLCERA DOS MEMBROS INFERIORES, SÍNDROME FALCÉMICA, ANEMIA FALCIFORME

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.