¹Mestra, Médica Assistente do Serviço de Dermatologia do Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos (SP)
²Professora Doutora do Departamento de Dermatologia da FMUSP (SP)
³Professora Doutora do Departamento de Dermatologia da FMUSP e pesquisadora do LIM-56, Biomédica
⁴Mestre, Pediatra, Professor do Departamento de Saúde Pública da Faculdade de Medicina de Santo Amaro (SP)
⁵Técnica do Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências (LIM 56) da FMUSP (SP)
⁶Biólogo do Departamento de Dermatologia do HC-FMUSP (SP)
⁷Professor Doutor do Departamento de Dermatologia do HC-FMUSP (SP)

Recebido em 05.01.2005. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 03.03.2005. Trabalho realizado no Ambulatório de Dermatologia do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade São Paulo (HC-FMUSP) e no Laboratório de Investigação em Dermatologia e Imunodeficiências (LIM 56) da FMUSP (SP).

Correspondência:
Ana Paula Galli Sanchez Rua Cônego Antônio Lessa, 159 São Paulo SP CEP 03122-060 Tel./Fax: (11) 6606-2800 "E-mail":anapgsanchez@ig.com.br

 

Resumo

*FUNDAMENTOS*: O estudo compara o vitiligo, o nevo halo (NH) e lúpus eritematoso vitiligóide (LEV) do ponto de vista imunológico, histológico e histoquímico. *OBJETIVOS*: Avaliar diferenças imuno-histoquímicas entre essas doenças e investigar se a despigmentação do LEV deve-se à destruição pós-inflamatória ou à agressão imunológica aos melanócitos. *MÉTODOS*: Foram avaliados 20 pacientes com vitiligo, 17 com vitiligo e NH, cinco com NH isolado e 15 com LEV. Detecção de anticorpos: IF direta e indireta com células névicas e de melanoma. Citotoxicidade: atividade NK contra células de melanoma. Estudo anátomo-histoquímico: exame histológico com hematoxilina e eosina, Fontana-Masson, Dopa e Dopa mais prata (D+P) e exame histoquímico com proteína S-100. *RESULTADOS*: Doentes com vitiligo, NH e LEV apresentaram anticorpos antimelanócitos. Tanto no vitiligo e NH, como no LEV, demonstrou-se a presença de fatores de risco favorecedores da citotoxicidade celular. A coloração com D+P foi superior às colorações tradicionais e à proteína S-100 na detecção de melanócitos e melanina nas lesões de vitiligo, NH e LEV. *CONCLUSÕES*: Demonstrou-se a existência de anticorpos antimelanócitos no vitiligo e NH. É possível que a despigmentação no LEV se deva a fenômenos imunológicos semelhantes aos do vitiligo e NH. A detecção de melanócitos nas lesões de vitiligo sugere mais inibição funcional do que destruição dessas células.

Palavras-chave: ATIVAÇÃO LINFOCÍTICA, DERMATITE DE CONTATO, NÍQUEL

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