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Associados da SBDVolume 81 Número 4
Qual é seu diagnóstico?
Caso para diagnóstico
Case for diagnosis
VALDILENE LOURES DE SOUZA1, JULIANA CRISTINA SILVA FRAGA1, DÉBORA GABURRI2, RODOLFO VIEIRA VALVERDE3, ALOÍSIO GAMONAL4
1Residente do Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil.
2Especialista em Dermatologia pela Faculdade de Ciências Médicas de Santos - Santos (SP) e SBD. Mestranda em Saúde Brasileira pela Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil.
3Especialista em Dermatologia pela Universidade Estadual do Rio de Janeiro - UERJ - Rio de Janeiro (RJ) e SBD. Professor de Dermatopatologia do curso de Residência Médica de Dermatologia da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil.
4Doutor em Dermatologia pela Universidade Federal de São Paulo - UNIFESP - São Paulo (SP). Chefe do Serviço de Dermatologia da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil.
Recebido em 03.11.2005. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 19.06.2006. * Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia da Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF - Juiz de Fora (MG), Brasil. Conflito de interesse declarado: Nenhum. Como citar este artigo: Loures V, Fraga JCS, Gaburri D, Valverde RV, Gamonal A. Qual o seu diagnóstico? Glomangioma congênito. An Bras Dermatol. 2006;81(4):384-6.
Correspondência:
Valdilene Loures de Souza
Travessa Regina, 85 - Centro
35300-036 - Caratinga - MG - Brazil
Tels.: +55 (33) 3321-1867 / +55 (21) 9101-7795 /
+55 (32) 9944-5536
"E-mail":mailto:val.loures@ig.com.br
Tumor glômico é neoplasia benigna originada de células glômicas que circundam anastomoses arteriovenosas e têm função de reguladores de temperatura. São classificados em solitários e múltiplos, adquiridos ou congênitos e histopatologicamente em tumor glômico sólido propriamente dito, glomangioma e glomangiomioma. Os glomangiomas congênitos são extremamente raros, com menos de 20 casos documentados na literatura mundial.Descreve-se caso de glomangioma congênito múltiplo em recém-nato, com regressão parcial espontânea após seis meses de acompanhamento.
Palavras-chave: NEOPLASIAS/CONGÊNITO, CLASSIFICAÇÃO, TUMOR GLÔMICO
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ISSN-e 1806-4841