¹Professor Titular da Disciplina de Dermatologia da Faculdade de Medicina da FUABC
²Auxiliar de Ensino da Disciplina de Dermatologia da Faculdade de Medicina da FUABC
³Auxiliar do de Ensino da Disciplina de Propedêutica do Dpoº de Medicina da Escola Paulistra de Medicina - Pós-Graduado da Disciplina de Endocrinologia do Depº de Medicina da EPM
⁴Professor Titular de Endocrinologia

Correspondência:
L.H.C., Paschoal Rua Cônego Eugênio Leite, 190 05414, São Paulo - SP

 

Resumo

Os autores apresentam um caso de lipodistrofia congênita em mulher adulta, com ausência de gordura no subcutâneo, diabetes resistente à insulina, aspecto acromegalóide, aparente hipertrofia muscsular, hiperlipemia, hipertricose, protusão abdominal e lesões de acanthosis nigricans; com alterações laboratoriais de glicemia de jejum, triglicérides, lipidograma, insulina plasmática em jejum, hormônio de crescimento, testosterona plasmática e alterações radiológicas.

Palavras-chave: LIPOATROFIA TOTAL, LIPODISTROFIA CONGENITA GENERALIZADA, LYPODYSTROPHIA TOTALIS, SÍNDROME DE LAWRENCE-SEIP-BERARDINELLI, DIABETE LIPO-ATRÓFICO

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