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Associados da SBDVolume 81 Número 1
Caso Clínico
Escleromixedema: um caso tratado com prednisona oral
Scleromyxedema: a case treated with oral prednisone
PEDRO BEZERRA DA TRINDADE NETO1, ALEXANDRE DE OLIVEIRA SALES2, ALDAVÂNEA CABRAL DE OLIVEIRA E SILVA3, JULIANA CRISTINA SOARES NUNES3
1Professor adjunto de Dermatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN – Rio Grande do Norte (RN), Brasil. Doutor em Dermatologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro – UFRJ – Rio de Janeiro (RJ), Brasil.
2Médico patologista do Hospital Universitário Onofre Lopes Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN – Rio Grande do Norte (RN), Brasil.
3Médica residente do serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Onofre Lopes - Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN – Rio Grande do Norte (RN), Brasil.
Recebido em 01.08.2004. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 07.12.2005. Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia do Hospital Universitário Onofre Lopes/Universidade Federal do Rio Grande do Norte – UFRN - (RN), Brasil Conflito de interesse declarado: Nenhum _Como citar este artigo:_ Trindade Neto PB, Sales AO, Silva ACO, Nunes JCS. Escleromixedema: um caso tratado com prednisona oral. An Bras Dermatol. 2006;81(1):55-8.
Correspondência:
Pedro Bezerra da Trindade Neto
Av. Amintas Barros, 3390 - Ap. 401 - Lagoa Nova
59075-250 - Natal - RN
Tel.: (84) 234-6530 / 222-0591
Fax: (84) 234-6530
"E-mail":ptrindade@uol.com.br
O escleromixedema é uma mucinose cutânea idiopática caracterizada por erupção papulosa, induração da pele e paraproteinemia. Histologicamente, se observa proliferação de fibroblastos na derme superior associada a depósito de mucina. O tratamento é difícil, não existindo na atualidade modalidade terapêutica totalmente eficaz para controlar a enfermidade. Relata-se o caso de um paciente de 68 anos com escleromixedema, sem manifestação sistêmica, que respondeu à terapia oral com corticosteróide.
Palavras-chave: ÁCIDO HIALURÔNICO, CORTICOSTERÓIDES, HIPERGAMAGLOBULINEMIA, MUCINOSES
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ISSN-e 1806-4841