¹Aluna do 6º ano
²Médica dermatologista (ex-residente), Departamento de Dermatologia
³Médica dermatologista, Departamento de Dermatologia
⁴Professor Titular, Departamento de Dermatologia
⁵Médica Geneticista, Departamento de Morfologia
⁶Professor Adjunto, Disciplina de Genética, Departamento de Morfologia

_Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 26.01.95._ *Trabalho realizado em conjunto com a disciplina de Genética no Departamento de Dermatologia da Escola Paulista de Medicina.*

Correspondência:
Silvia Karina Kaminsky Escola Paulista de Medicina/Depto de Dermatologia Rua Botucatu, 740 São Paulo SP 04023-900

 

Resumo

Relato do caso de uma criança apresentando síndrome de CHILD (hemidisplasia congênita com eitrodermia ictiosiforme e defeito nos membros). Aparentemente a presença de um gene mutante no cromossomo X levaria a distúrbio no metabolismo do fibroblastos da pele, tendo como consequência displasias e anomalias cutâneas, esqueléticas e viscerais.

Palavras-chave: DOENÇA DO DESENVOLVIMENTO ÓSSEO, ERITRODERMA, ERITRODERMIA ICTIOSIFORME CONGÊNITA, NEVO

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