¹Médico pós-graduando.
²Professor.
³Médica dermatologista.
⁴Chefe do Serviço de Dermatologia.
⁵Médico otorrinolaringologista.

_Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 29.7.96._ *Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia. Hospital Universitário. Universidade Federal de Juiz de Fora - UFJF.*

Correspondência:
Juliane Rocio Neves Rua Benjamin Constant, 931 Juiz de Fora MG 36015-400

 

Resumo

Descrição de um caso de síndrome de Urbach-Wiethe - lipoidroproteinose, doença rara, de herança autossômica recessiva, que se caracteriza por deposição de material hialino na pele, cavidade oral e outros tecido. Usualmente cursa com rouquidão desde a infância. Relata-se caso de lipoidoproteinose em uma mulher de 22 anos, que demonstra características clínicas e histológicas típicas dessa patologia.

Palavras-chave: LIPOIDOPROTEINOSE.

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