¹Médica residente.
²Doutoranda em Oftalmologia, Universidade Federal de São Paulo; Professora Auxiliar de Oftalmologia, PUC - RS.
³Professora Adjunta; Doutora de Dermatologia - UFRGS.

_Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 02.5.96._ *Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia - UFRGS; Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, RS.*

Correspondência:
Aida Judith Goenaga Dinarte Ribeiro, 200/501 Porto Alegre RS 90570-050

 

Resumo

Os autores apresentam e discutem dois casos de síndrome de Waardenburg, com ênfase em seus aspectos genéticos e clínicos, revisando brevemente a literatura pertinente. O interesse do relato deve-se à importância do aconselhamento genético e do diagnóstico desses quadros, principalmente nos casos de anacusia congênita.

Palavras-chave: SURDEZ., DERMATOPATIAS GENÉTICAS, SÍNDROME DE WAARDENBURG

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.