¹Residente
²Residente. Departamento de Pediatria
³Médica Supervisora
⁴Professor Titular e Chefe do Serviço

_Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 26.02.96._ *Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia, Hospital das Clínicas de São Paulo, Universidade de São Paulo - HCFMUSP.*

Correspondência:
Ricardo Romiti Rua Viradouro, 29/123 São Paulo SP 04538-110

 

Resumo

Relato de caso de uma paciente de 15 anos apresentando acantose nigricante associada à síndrome de Crouzon. A síndrome de Crouzon manifesta-se mediante malformação craniofacial decorrente da fusão prematura das suturas cranianas. Classifica-se entre os distúrbios genéticos que podem estar associados à acantose nigricante.

Palavras-chave: ACANTOSE NIGRICANS, DISOSTOSE CRANIOFACIAL

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