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Associados da SBDVolume 82 Número 3
Qual é seu diagnóstico?
Caso para Diagnóstico
Case for Diagnosis
GUILHERME CENCI GUIMARÃES1, ANTONIO FRANCISCO BASTOS FILHO2, LÚCIA HELENA FÁVARO ARRUDA3
1Médico dermatologista do Serviço de Dermatologia, Hospital e Maternidade Celso Pierro, Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas) - Campinas (SP), Brasil.
2Médico dermatologista voluntário do Serviço de Dermatologia, Hospital e Maternidade Celso Pierro, Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas) - Campinas (SP), Brasil.
3Médica dermatologista. Responsável pelo Serviço de Dermatologia, Hospital e Maternidade Celso Pierro, Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas) - Campinas (SP). Mestre em Dermatologia pela Escola Paulista de Medicina (Unifesp) - Campinas (SP), Brasil.
Recebido em 02.08.2006. Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 01.11.2006. *Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia, Hospital e Maternidade Celso Pierro, Pontifícia Universidade Católica de Campinas (PUC-Campinas) - Campinas (SP), Brasil. Conflito de interesse declarado: Nenhum. Como citar este artigo: Guimarães GC, Bastos Filho AF, Arruda LHF. Caso para Diagnóstico. Pitiríase rotunda. An Bras Dermatol. 2007;82(3):276-8.
Correspondência:
Guilherme Cenci Guimarães
Serviço de Dermatologia, Hospital e Maternidade
Celso Pierro, PUC-Campinas.
Av. John Boyd Dunlop s/n, Jardim Ipaussurama,
13059-900 - Campinas - SP
"E-mail":guicenci@terra.com.br.
A pitiríase rotunda é dermatose rara, caracterizada por placas circulares bem definidas, hipo ou hiperpigmentadas, localizadas no tronco e porção proximal dos membros. São descritos dois subtipos: o tipo I acomete pacientes negros e orientais sem história familiar de pitiríase rotunda e está relacionado com doença sistêmica concomitante; o tipo II ocorre em caucasianos com história familiar e sem doença subjacente. Descreve-se um caso do tipo I em mulher negra de 39 anos.
Palavras-chave: ADULTO, DERMATOPATIAS GENÉTICAS, MANIFESTAÇÕES CUTÂNEAS, NEOPLASIAS
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ISSN-e 1806-4841