¹Doutaranda e monitora da Disciplina de Dermatologia.
²Ex-residente de Dermatologia.
³Professor Adjunto da Disciplina de Dermatologia.
⁴Professor Assistente de Doenças Infecto-Parasitárias.

_Recebido em 23.6.97._ _Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 23.01.98._ *Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia do Hospital de Clínicas. Departamento de Clínica Médica da Universidade Federal do Paraná.*

Correspondência:
Christine de Campos Graf Rua Ângelo Sampaio, 860 Curitiba PR 80250-120 Tel: (041) 242-9879 Fax: (041) 242-3389

 

Resumo

Relato de raso de síndrome do glucagonoma, caracterizada por lesões de pele tipo eritema necrolítico migratório emagrecimento e piora de diabetes tipo II (preexistente) em um homem de 69 anos. Na suspeita diagnóstica, foi realizada investigação laboratorial e de imagem Evidencicou-se processo expansivo no pâncreas e foi realizada cirurgia abdominal, sendo detectadas metástases disseminadas. Optou-se por tratamento sintomático, e o paciente evoluiu para óbito em outro serviço. Não foi realizada necrópsia. Os glucagonomas são tumores que em geral se originam no pâncreas e podem causar a síndrome do glucagonoma. Esses tumores são na maioria solitários, sendo o tratamento cirúrgico precoce curativo; entretanto, a maioria é invasiva na ocasião do diagnóstico, tornando o prognóstico ruim. Ressaltam-se a raridade da síndrome e a importância do diagnóstico precoce.

Palavras-chave: GLUCAGONOMA., ERITEMA

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