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Associados da SBDVolume 68 Número 1
Caso Clínico
Angiomatose epitelióide bacilar
Bacillary epitbelioid angiomatosis
CARLOS ALBERTO BASÍLIO DE OLIVEIRA1, HELIOMAR DE AZEVEDO VALLE2, JOSÉ ALVIMAR FERREIRA3, ALDY ADAUTO BARBOSA LIMA4, MARCIA MARIA ROSSI PEREIRA5, ANA LUCIA DA SILVA CORREA5
1Professor Titular de Anatomia Patológica de Pontificia Universidade Católica (PUC) Professor Responsável pela Disciplina de Anatomia Patológica da Universidade do Rio de Janeiro (UNI-RIO). Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG)
2Professor Assistente da Disciplina de Dermatologia da Universidade do Rio de Janeiro (UNI-RIO). Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUCG)
3Professor Assistente da Disciplina de Anatomia Patológica da Universidade Gafrée e Guinle (HUCG)
4Professor Titular responsável pela Disciplina de Dermatologia da Universidade do Rio de Janeiro (UNI-RIO) Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUCG)
5Curso de Espicialização da Disciplina de Dermatologia da Universidade do Rio de Janeiro (UNI-RIO). Hospital Universitário Gaffrée e Guinle (HUGG)
Correspondência:
Rua Antonio Basílio, 482/201
20511 - Rio de Janeiro - RJ
A angiomatose epitelióide bacilar foi descrita, primeiramente, em 1983 por Stoler e cols., em paciente aidético. O agente etiológico assemelha-se a um organismo Rickettsia-símile relacionado a Rochalimaea quintana, facilmente observado em cortes histológicos pela técnica de Warthin-Starry. O tratamento é feito com a eritromicina. As lesões cutâneas são variadas constituindo pápulas, placas ou nódulos. Lesões sistêmicas são descritas em pacientes com a síndrome da imunodeficiência adquirida. O diagnóstico diferencial deve ser feito com o sarcoma de Kaposi e o granuloma piogênico. O quadro histopatológico e marcado por intensa proliferação de vasos com singular revestimento epitelióide e grande número de bacilos.
Palavras-chave: AIDS, ANGIOMATOSE EPITELIÓIDE BACILAR, ERITROMICINA.
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ISSN-e 1806-4841