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Associados da SBDVolume 82 Número 1
Caso Clínico
Dermatose perfurante adquirida associada à insuficiência hepática em paciente transplantado de fígado
Acquired perforating dermatosis associated with hepatic failure in a liver-transplanted patient
DANIELA BADZIAK1, CAROLINA LENHARDT2, MICHELE FERREIRA DE BARROS TOCCOLINI BRANCO1, FERNANDO LUIZ MANDELLI3, SERGIO ZUÑEDA SERAFINI4, JESUS RODRIGUEZ SANTAMARIA5
1Médica dermatologista.
2Residente em Dermatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul - Rio Grande do Sul, (RS), Brasil.
3Médico dermatologista.
4Professor-assistente de Dermatologia da Universidade Federal do Paraná - Paraná (PR), Brasil.
5Professor-assistente de Dermatologia da Universidade Federal do Paraná - Paraná (PR), Brasil. Mestre em Dermatologia pela Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo - São Paulo (SP), Brasil.
Recebido em 29.11.2004. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 06.07.2005. Trabalho realizado na Serviço de Dermatologia do Departamento de Clínica Médica da Universidade Federal do Paraná - (PR), Brasil. Conflito de interesse declarado: Nenhum _Como citar este artigo:_ Badziak D, Lenhardt C, Barros MF, Mandelli FL, Serafini SZ, Santamaria JR. Dermatose perfurante adquirida associada à insuficiência hepática em paciente transplantado de fígado. An Bras Dermatol. 2007;82(1):53-6.
Correspondência:
Daniela Badziak
R. Manoel Eufrásio, 293 ap.1102.
CEP 80030-440 Curitiba-PR.
Tel/Fax: (41) 21123971 / (41) 3322 2349
"E-mail":danielabadziak@hotmail.com
A dermatose perfurante adquirida é entidade clinicopatológica caracterizada por eliminação transepitelial de material dérmico degenerado, ocorrendo em muitas condições, entre elas diabetes mellitus, insuficiência renal crônica e colangite esclerosante. Relata-se o caso de paciente de 17 anos, com dermatose perfurante adquirida associada à insuficiência hepática crônica, conseqüente à complicação hepática de transplante de fígado para tratamento de sua doença de base, a glicogenose tipo I.
Palavras-chave: COLESTASIA, DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO I, QUERATINA, FOLICULITE, INSUFICIÊNCIA HEPÁTICA, PRURIDO, TRANSPLANTE DE FÍGADO
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ISSN-e 1806-4841