1. Departamento de Dermatologia, Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil
2. Departamento de Dermatologia, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, Porto Alegre, RS, Brasil

Recebido em 21 de agosto de 2018
Aceito em 15 de novembro de 2018
Disponível na Internet em 12 de novembro de 2019
Como citar este artigo: Martins PH, Dantas ML, Dallagnese G, Luzzatto L. Case for diagnosis. Diffuse ulcerated nodular lesions. An Bras Dermatol. 2019;94:615-7.

Correspondência:

Paulo Henrique Teixeira Martins
phenriquemartins0@gmail.com

 

Resumo

A histiocitose de células de Langerhans é uma doença proliferativa clonal rara, caracterizada pela infiltração de um ou de múltiplos órgãos por histiócitos. Devido à diversidade de sinais e sintomas, o diagnóstico dessa doença é, muitas vezes, tardio. A incidência estimada em adultos é de um a dois casos por milhão, mas provavelmente a doença é subdiagnosticada nessa população. Apresentamos um caso de histiocitose de células de Langerhans disseminada. Destacamos aspectos mais característicos dessa doença rara e heterogênea que, comumente, apresenta-se como um diagnóstico clínico desafiador.

Palavras-chave: Inflamação; Histiocitose; Neoplasias.

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