1. Departamento de Dermatologia, Faculdade de Medicina, Universidad de Chile, Santiago, Chile
2. Unidade de Dermatologia, Hospital Clínico, Universidad de Chile, Santiago, Chile
3. Unidade de Patologia, Hospital Clínico, Universidad de Chile, Santiago, Chile
4. Unidade de Dermatologia, Hospital San José, Santiago, Chile

Recebido em 6 de março de 2018
Aceito em 4 de junho de 2018
Disponível na Internet em 14 de novembro de 2019
Como citar este artigo: Carvajal D, Quiroz C, Morales C, Fernández J. Granulomatous pigmented purpuric dermatosis: report of a Latin-American case with blaschkoid distribution. An Bras Dermatol. 2019;94:582-5.

Correspondência:

Javier Fernández
fernandez.moraga.javier@gmail.com

 

Resumo

A dermatose purpúrica pigmentada se manifesta clinicamente como máculas hiperpigmentadas e petéquias, predominantemente nas extremidades inferiores. À histopatologia, é caracterizada por um infiltrado linfocítico na derme superior, eritrócitos extravasados e depósitos de hemossiderina. Existe uma variante incomum, conhecida como dermatose purpúrica pigmentada granulomatosa, que se caracteriza histologicamente pela presença de granulomas não necrotizantes associados aos achados clássicos de outras dermatoses purpúricas pigmentadas. Afeta mais frequentemente mulheres de meia-idade de origem asiática, predominantemente nas extremidades inferiores. É apresentado o caso de uma paciente do sexo feminino com dermatose purpúrica pigmentada granulomatosa nas extremidades inferiores com distribuição blaschkoide.

Palavras-chave: Dermatopatias vasculares; Dislipidemias; Granuloma.

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