¹Residente em Dermatologia
²Professor adjunto
³Preceptora do Departamento
⁴Professor titular
⁵Médica patologista
⁶Médica dermatologista
⁷Médica dermatologista, doutoranda em dermatologia

Recebido em 07.11.2000. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 21.08.2001. Trabalho realizado no Serviço de Anatomia Patológica e Serviço de Dermatopediatria, Hospital de Clínicas de Curitiba - PR.

Correspondência:
Patrícia de Barros Guimarães Rua da Harmonia, 430 / 804 - Casa Amarela Recife PE 52051-390 Tel.: (81) 3441-5794 / 9967-9197 "E-mail":patriciagui@ig.com.br

 

Resumo

A pitiríase rubra pilar (PRP) é dermatose eritêmato-papuloescamosa rara. É descrita como geralmente autolimitada e, por não apresentar repercussões sistêmicas, afeta os sexos igualmente e ocorre em todas as raças. Várias hipóteses têm sido propostas para sua patogênese, entre elas deficiência de vitamina A, fatores genéticos, infecções virais e bacterianas. Griffiths et al. classificaram a PRP em cinco subtipos, baseados em idade, apresentação clínica e curso da doença. Um sexto tipo, associado à infecção pelo HIV, tem sido aventado por alguns autores. É doença de difícil tratamento, e as opções utilizadas são emolientes e queratolíticos tópicos, fotoquimioterapia (Puva) e retinóides sistêmicos. Os autores apresentam a seguir um caso de PRP clássica do adulto tratado com acitretina.

Palavras-chave: PITIRÍASE RUBRA PILAR, RETINÓIDES, ACITRETINA

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.