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Volume 94 Número 4
Investigação
Variações genéticas da TIM-3 e risco de doença de Behçet na população iraniana*
Tim-3 genetic variants and risk of behçet disease in the iranian population*
Mitra Ataei1; Farinaz Behfarjam1; Zohreh Jadali2
1. Departamento de Genética Clínica, Instituto Nacional de Engenharia Genética e Biotecnologia, Teerã, Irã
2. Departamento de Imunologia, Faculdade de Saúde Pública, Tehran University of Medical Sciences, Teerã, Irã
Recebido 24 Dezembro 2017
Aceito 08 Novembro 2018
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Ataei M, Behfarjam F, Jadali Z. TIM-3 genetic variants and risk of Behçet disease in the Iranian population. An Bras Dermatol. 2019;94(4):429-33.
Correspondência:
Zohreh Jadali
E-mail: zjadali@yahoo.co.uk
FUNDAMENTOS: A doença de Behçet é protótipo de doença autoimune sistêmica, causada por interação complexa entre fatores ambientais e genéticos. O domínio 3 da imunoglobulina transmembrana e mucina (TIM-3) é um membro distinto da família TIM que é preferencialmente expresso em células Th1 e desempenha um papel na autoimunidade mediada por Th1 ou em doenças inflamatórias, como a doença de Behçet
OBJETIVO: Este estudo teve como objetivo testar a associação potencial entre polimorfismos do gene TIM-3 e a doença de Behçet
MÉTODOS: Dois polimorfismos de nucleotídeo único no gene TIM-3 (rs9313439 e rs10515746) foram genotipados em 212 pacientes com doença de Behçet e 200 controles saudáveis. A tipificação dos polimorfismos foi realizada utilizando amplificação por reação em cadeira da polimerase múltipla
RESULTADOS: Não foram observadas diferenças significativas nas frequências alélicas e genotípicas entre os pacientes com doença de Behçet e controles que foram genotipados com sucesso. Resultados semelhantes também foram encontrados quando os pacientes foram estratificados por sexo, idade ou características clínicas
LIMITAÇÕES DO ESTUDO: A literatura não apresenta estudos sobre grupos raciais ou étnicos distintos; além disso, o tamanho da amostra no presente estudo foi reduzido
CONCLUSÃO: Este estudo não demonstrou qualquer associação entre os polimorfismos TIM-3 testados e a doença de Behçet.
Palavras-chave: Autoimunidade; Polimorfismo de nucleotídeo único; Síndrome de Behçet
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ISSN-e 1806-4841