¹Médico residente.
²Médico Assistente; Preceptor de Ensino, Residência de Dermatologia.
³Mestre e Doutor, Hospital do Servidor Público Estadual do Estado de São Paulo; Preceptor de Ensino, Residência de Dermatologia.
⁴Mestre, Escola Paulista de Medicina; Doutor, Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo; Chefe, Serviço de Dermatologia.

Recebido em 03.01.2000. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 30.01.2001. * Trabalho realizado no Serviço de Dermatologia, Complexo Hospitalar Padre Bento de Guarulhos.

Correspondência:
Reinaldo Leal Av. Desembargador Vitor Lima, 410 Bl. A1 / 401 Florianópolis SC 88040-400

 

Resumo

A síndrome de Sneddon caracteriza-se pela associação de livedo racemoso e lesões vasculares cerebrais, podendo acometer outros órgãos internos. Afeta artérias de pequeno e médio calibre da derme profunda e do tecido celular subcutâneo superior, iniciando o processo por uma inflamação do endotélio, que evolui com oclusão, fibrose e atrofia dos vasos. Em alguns casos foi relatada ocorrência de anticorpos antifosfolipídeos. Sua evolução é lenta e progressiva, e não há tratamento reconhecidamente efetivo. Relatamos um caso dessa síndrome em uma paciente de 48 anos, em que não foram detectados anticorpos antifosfolipídeos.

Palavras-chave: DERMATOPATIAS VASCULARES, DOENÇAS ARTERIAIS INTRACRANIANAS, SÍNDROME DE SNEDDON

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