Serviço de Dermatologia do Hospital de Santarém EPE - Santarém, Portugal

Trabalho submetido em 15.12.2016
Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 30.04.2017
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Rato M, Monteiro AF, Parente J, Aranha J. Case for diagnosis. Multinucleated cell angiohistiocytoma. An Bras Dermatol. 2018;93(2):291-3.

Correspondência:

Margarida Pinheiro Gaio Seabra Rato
E-mail: margaridagaiorato@gmail.com

 

Resumo

O angio-histiocitoma de células multinucleadas é uma proliferação vascular e fibro-histiocitária benigna, idiopática, rara, que, habitualmente, se apresenta sob a forma de múltiplas pápulas assintomáticas de cor eritêmato-violácea, preferencialmente localizadas nas extremidades de mulheres de meia- idade. Esta entidade encontra-se provavelmente subdiagnosticada devido à falta do seu reconhecimento por clínicos e patologistas. Os autores descrevem o caso de uma doente com angio-histiocitoma de células multinucleadas da face, uma localização menos frequente, de forma a realçar esta entidade assim como seus principais achados clínicos, histopatológicos e imuno-histoquímicos.

Palavras-chave: Células gigantes; Dermatoses faciais; Neoplasias de tecido vascular

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