1. Departamento de Dermatologia da Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas (Uncisal) – Maceió (AL), Brasil
2. Departamento de Rede de Laboratórios do Laboratório Central de Saúde Pública de Alagoas (Lacen-AL) – Maceió (AL), Brasil
3. Departamento de Genética da Universidade Federal de Alagoas (Ufal) – Maceió (AL), Brasil
4. Acadêmica do curso de Medicina do Centro de Estudos Superiores de Maceió (Cesmac) – Maceió (AL), Brasil

Trabalho submetido em 25.11.2016
Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 13.04.2017
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Lima LAF, Lisboa GM, Silva Filho EA, Rabelo G. Multiple dermatomyofibromas. An Bras Dermatol. 2018;93(2):268-70.

Correspondência:

Luiz Alberto Fonseca de Lima
E-mail: luizalbertoflima@hotmail.com

 

Resumo

Descreve-se o caso de paciente de 19 anos com sete lesões localizadas no tórax, medindo entre 0,5cm e 1cm de diâmetro, assintomáticas. Não havia relato de traumas na região. A avaliação imunoistoquímica revelou positividade para actina de músculo liso e vimentina, determinando dermatomiofibroma como diagnóstico definitivo. Dermatomiofibroma é um tumor cutâneo benigno, de origem miofibroblástica, raro, mais predominante em mulheres jovens. Normalmente se apresenta como lesão única, havendo pouquíssimos relatos de lesões múltiplas.

Palavras-chave: Miofibroma; Neoplasias; Vimentina

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