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Volume 92 Número 6

Dermatopatologia

Raro triquilemoma desmoplásico associado a nevo sebáceo*

Rare desmoplastic trichilemmoma associated with sebaceous nevus*


Márcio Martins Lobo Jardim1; Bruno de Castro e Souza1; Renata Cavanellas Fraga2; Rafael Cavanellas Fraga3


1. Departamento de Dermatologia do Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo – São Paulo (SP), Brasil
2. Acadêmica de Medicina da Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM-ES) – Vitória (ES), Brasil
3. Clínica privada – São Paulo (SP), Brasil

Trabalho submetido em 28.09.2016
Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 26.12.2016
Suporte Financeiro: Nenhum.
Conflito de Interesses: Nenhum.
Como citar este artigo: Lobo-Jardim MM, Souza BC, Fraga RC, Fraga RC. Raro triquilemoma desmoplásico associado a nevo sebáceo. An Bras Dermatol. 2017;92(6): 841-2.

Correspondência:

Márcio Martins Lobo
Jardim Av. Ibirapuera, 981 – 4º andar Indianópolis
60747-318 São Paulo, SP - Brasil
E-mail: martinslobojardim@gmail.com

 

Resumo

O nevo sebáceo de Jadassohn, um hamartoma congênito, desenvolve-se usualmente em couro cabeludo e face. Várias neoplasias, malignas ou benignas, podem desenvolver-se sobre a lesão, sendo as mais comuns o tricoblastoma, o siringocistoadenoma papilífero e o carcinoma basocelular. O triquilemoma é um tumor sólido benigno, originado da bainha externa dos folículos pilossebáceos. Quando apresenta zona central de desmoplasia é chamado de triquilemoma desmoplásico. É relatado o caso de uma paciente que, aos 58 anos, desenvolveu uma tumoração sobre o nevo sebáceo. Procedeu-se à exérese total da lesão, cujo laudo histopatológico foi compatível com triquilemoma desmoplásico. Em revisão de literatura, nota-se que o surgimento da variante desmoplásica do triquilemoma é incomum e, além disso, pode simular, na histologia e na clínica, um carcinoma invasivo, o que ratifica a importância do relato desta rara neoplasia sobre um nevo sebáceo de Jadassohn.

Palavras-chave: Nevo sebáceo de Jadassohn; Neoplasias; Pediatria



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ISSN-e 1806-4841

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