¹Pós-graduanda de Dermatologia, Hospital Universitário - UFJF.
²Pós-doutoranda, Universidade da Califórnia - USA; Doutorado - UFRJ; Mestrado - UFF. Residência, Hospital das Clínicas de São Paulo. Professora, Disciplina de Dermatologia - UFJF.
³Pós-graduanda de Dermatologia, Clínica Dermatológica de Volta Redonda.
⁴Pós-doutorado, Universidade da Califórnia - USA; Doutorado - U FRJ. Residência em Cirurgia Plástica, Universidade de Santa Cecília, SP. Residência, Hospital das Clínicas de São Paulo. Professor, Disciplina de Dermatologia - UFJF.
⁵Graduanda, Faculdade de Medicina de Petrópolis.

Recebido em 14.4.1999. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 19.12.2000. Trabalho realizado no Departamento de Dermatologia, Hospital Universitário - UFJF.

Correspondência:
Maria Cristina Mansur Av. dos Andradas, 508 Juiz de Fora MG 00000-000 Tel/Fax: (32) 215-4466 / 217-4531 "E-mail":mansur@powerline.com.br

 

Resumo

Os autores relatam dois casos de incontinência pigmentar acompanhados desde o nascimento até o primeiro ano de vida. Trata-se de duas crianças do sexo feminino, com lesões cutâneas características, uma delas apresentando manifestações neurológicas e oculares. O motivo da apresentação é a raridade dessa genodermatose neurocutânea dominante ligada ao cromossomo X, caracterizada por manifestações cutâneas, neurológicas, oculares, dentárias, ungueais e capilares.

Palavras-chave: INCONTINÊNCIA PIGMENTAR.

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