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Associados da SBDVolume 92 Número 5
Relato de Caso
Ectima gangrenoso: relato de oito casos*
Ecthyma gangrenosum: a report of eight cases*
César Adrián Martínez-Longoria1; Gloria María Rosales-Solis2; Jorge Ocampo-Garza3; Guillermo Antonio Guerrero-González3; Jorge Ocampo-Candiani3
1. Clínica Tecnológica de Monterrey – Monterrey, México
2. Departamento de Pediatria - Hospital Universitário “Dr. José Eleuterio González” Universidade Autônoma de Nuevo León – Monterrey, México
3. Departamento de Dermatologia - Hospital Universitário “Dr. José Eleuterio González” Universidade Autônoma de Nuevo León – Monterrey, México
Recebido em 14.01.2016
Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 09.01.2017
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Martínez-Longoria CA, Rosales-Solis GM, Ocampo-Garza J, Guerrero-Gonzalez GA, Ocampo-Candiani J. Ectima gangrenoso: relato de oito casos. An Bras Dermatol. 2017;92(5):700-2.
Correspondência:
Guillermo Antonio Guerrero-González
Av. Francisco I. Madero Pte. S/N y Av. Gonzalitos, Col. Mitras Centro
64460 Monterrey, Nuevo León, Mexico
E-mail: guillermoguerrerog@gmail.com
Ectima gangrenoso é uma infecção cutânea rara classicamente associada à bactéria Pseudomonas aeruginosa. Realizamos um estudo retrospectivo de todos os casos diagnosticados como ectima gangrenoso, de 2004 a 2010, em um hospital universitário no México (oito casos, cinco pacientes do sexo feminino e três pacientes do sexo masculino, com idades entre quatro meses e dois anos). O fator de risco mais comum para o ectima gangrenoso é a neutropenia em pacientes imunocomprometidos. Em pacientes previamente hígidos, a avaliação imunológica é importante para descartar a imunodeficiência subjacente. O ectima gangrenoso em pacientes saudáveis tem alta taxa de mortalidade, sendo o diagnóstico precoce e o tratamento antibiótico agressivo imperativos para a melhoria do prognóstico dos pacientes.
Palavras-chave: Ectima; Infecções por pseudomonas; Pseudomonas; Pseudomonas aeruginosa
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ISSN-e 1806-4841