Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDVolume 92 Número 3
Relato de Caso
Ulceração única na face: apresentação atípica de plasmocitose cutânea?*
Solitary ulcerated plaque on the face – an unusual presentation of cutaneous plasmacytosis?*
Ana Marta António1; João Vitor Alves1; Ricardo Coelho2; Elvira Bártolo1
1. Serviço de Dermatovenereologia do Hospital Garcia de Orta – Almada, Portugal
2. Serviço de Dermatologia do Centro Hospitalar Conde de São Januário – Macau, China
Recebido em 10.11.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 21.02.2016
Suporte financeiro: Nenhum
Conflito de interesse: Nenhum
Como citar este artigo: António AM, Alves JV, Coelho R, Bártolo E. Ulceração única na face: apresentação atípica de plasmocitose cutânea? An Bras Dermatol. 2017;92(3):420-2.
Correspondência:
Ana Marta Salvado Ferreira António Daniel
Avenida Torrado da Silva,
2801-951, Almada, Portugal
E-mail: anamartaantonio@gmail.com
A plasmocitose cutânea e sistêmica primária é uma entidade rara, caracterizada por um infiltrado cutâneo plasmocitário policlonal, frequentemente acompanhado de hipergamaglobulinemia e linfadenomegalias. Descreve-se o caso de uma mulher de 67 anos, com uma placa inflamatória ulcerada, única, localizada na região masseterina esquerda. A biópsia cutânea revelou um infiltrado inflamatório denso perivascular, constituído por plasmócitos maduros, sem atipia ou evidência de restrição de cadeias leves. A investigação diagnóstica excluiu doença sistêmica associada. Foi instituído apenas tratamento tópico com hidrocortisona creme, com resolução da lesão. Estão descritos raros casos de plasmocitose cutânea primária benigna, isolada, sem envolvimento sistêmico, principalmente em crianças. Sendo improvável uma etiologia reativa nesta paciente, esta pode representar uma forma singular de plasmocitose cutânea primária em um adulto.
Palavras-chave: Cadeias leves de imunoglobulina; Hipergamaglobulinemia; Plasmocitoma
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841