1. Departamento de Dermatologia da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil
2. Departamento de Patologia da Universidade Federal Fluminense (UFF) – Niterói (RJ), Brasil
3. Departamento de Cirurgia de Cabeça e Pescoço do Instituto Nacional de Câncer (Inca) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil

Recebido em 15.12.2016
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 15.02.2016
Suporte financeiro: Nenhum.
Conflito de interesse: Nenhum
Como citar este artigo: Góes HFO, Lima CS, Issa MCA, Luz FB, Pantaleão L, Paixão JGM. Carcinoma de células de Merkel em um paciente imunossuprimido. An Bras Dermatol. 2017;92(3):395-7.

Correspondência:

Heliana Freitas de Oliveira Góes
Rua Itararé, 177- Bela Vista
01308-030 - São Paulo - SP - Brazil
E-mail: heliana_g@yahoo.com.br

 

Resumo

Carcinoma de células de Merkel é um tumor neuroendócrino raro com uma incidência crescente e comportamento agressivo. Ocorre, predominantemente, em pacientes de idade mais avançada, com início ocorrendo em uma média de idade de 75 a 80 anos. Fatores de risco reconhecidos incluem exposição à luz ultravioleta e imunossupressão e, mais recentemente, o poliomavírus das células de Merkel. Relatamos um caso de carcinoma de células de Merkel em um jovem HIV positivo com poliomavírus das células de Merkel detectado em tumor.

Palavras-chave: Carcinoma de célula de Merkel; Poliomavírus das células de Merkel; Soropositividade para HIV

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