Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDSite destinado aos artigos até 2020. A partir de 2021, favor acessar o site oficial: https://www.anaisdedermatologia.org.br
Volume 92 Número 2
Relato de Caso
Angiossarcomas cutâneos: série de três casos distintos e típicos admitidos em um único serviço de dermatologia*
Cutaneous angiosarcoma: report of three different and typical cases admitted in a unique dermatology clinic*
Aline Neves Freitas Cabral1; Rafael Henrique Rocha1; Ana Cristina Vervloet do Amaral1; Karina Bittencourt Medeiros2; Paulo Sérgio Emerich Nogueira1; Lucia Martins Diniz3
1. Hospital Universitário Cassiano Antônio Moraes, da Universidade Federal do Espírito Santo (Hucam-Ufes) - Vitória (ES), Brasil
2. Programa de Mestrado Profissional em Medicina da Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes) - Vitória (ES), Brasil
3. Universidade Federal do Espírito Santo (Ufes) - Vitória (ES), Brasil
Recebido em 03.11.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 22.01.2016
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Cabral ANF, Rocha RH, Amaral ACV, Medeiros KB, Nogueira PSE, Diniz LM. Angiossarcomas cutâneos: série de três casos distintos e típicos admitidos em um único serviço de dermatologia. An Bras Dermatol. 2017;92(2):238-41.
Correspondência:
Aline Neves Freitas Cabral
Avenida Marechal Campos, 1.355 Santos Dumont
29041-090 - Vitória - ES Brasil
Email: alinenfcabral@gmail.com
Angiossarcoma é tumor raro e agressivo, com altas taxas de metástases e recidivas, que exibe predileção pela pele e pelos tecidos moles superficiais. Relatam-se três casos distintos e típicos de angiossarcoma atendidos em um único serviço de dermatologia, em menos de um ano: i) angiossarcoma em membro inferior acometido por linfedema crônico, caracterizando síndrome de Stewart-Treves; ii) forma mais frequente de angiossarcoma, localizado no couro cabeludo e na face de homem idoso; e iii) angiossarcoma localizado na pele de mama previamente irradiada. Todas as lesões apresentaram exames histopatológicos característicos: proliferação vascular irregular, exibindo padrão dissecante entre os feixes colágenos e com projeção de núcleos endoteliais atípicos em direção ao lúmen.
Palavras-chave: Hemangiossarcoma; Linfangiossarcoma; Linfedema; Linfedema não filariídeo; Sarcoma
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841