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Volume 92 Número 1
Comunicação
Incidência de rash cutâneo, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica em pacientes em uso de lamotrigina: revisão sistemática de 122 estudos clínicos randomizados*
Identifying the incidence of rash, Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in patients taking lamotrigine: a systematic review of 122 randomized controlled trials*
Romi Bloom1; Kyle T. Amber2
1. Northshore University Health System, University of Chicago Pritzker School of Medicine – Chicago, Illinois
2. Departamento de Dermatologia, University of California Irvine, – Irvine, California
Recebido em 24.11.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 20.02.2016
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Bloom R, Amber KT. Incidência de rash cutâneo, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica em pacientes em uso de lamotrigina: revisão sistemática de 122 estudos clínicos randomizados. 2017;92(1):130-1.
Correspondência:
Dr. Kyle T. Amber
118 Med Surg I
Irvine, CA 92697 EUA
E-mail: kamber@uci.edu
A lamotrigina é um fármaco antiepiléptico utilizado no tratamento da epilepsia e do transtorno bipolar, além de ter inúmeras utilizações off-label. O aparecimento de rash cutâneo afeta significativamente seu uso. O evento adverso mais preocupante é a síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica. Realizou-se revisão sistemática de estudos clínicos randomizados com a lamotrigina como monoterapia, para quantificar a incidência de reações cutâneas, particularmente síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica. De um total de 4.364 artigos sobre lamotrigina, 122 preencheram os critérios de inclusão e exclusão. No total, 18.698 pacientes foram incluídos sendo que 1.570 (8,3%) apresentaram evento adverso dermatológico. A incidência de síndrome de Stevens-Johnson/necrólise epidérmica tóxica foi de 0,04%.
Palavras-chave: Sistemas de notificação de eventos adversos a medicamentos; Erupções medicamentosas; Toxicidade por fármacos; Síndrome de Stevens-Johnson
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ISSN-e 1806-4841