1. Departamento de Dermatologia do Centro Universitário da Fundação Assis Gurgacz (FAG) – Cascavel (PR), Brasil
2. Clínica privada – Cascavel (PR), Brasil
3. Acadêmicas do Curso de Medicina do Centro Universitário da Fundação Assis Gurgacz (FAG) – Cascavel (PR), Brasil

Recebido em 27.09.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 11.01.2016
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Campagnolo OA, Morais CF, Ughini MO, Aoki CM, Menegazzo M. Dermatomiofibroma. An Bras Dermatol. 2017;92(1):96-8

Correspondência:

Orley Alvaro Campagnolo
Av. das Torres, 500 Bairro FAG
85806-095 - Cascavel - PR Brasil
E-mail: clinicaeuderma@yahoo.com.br

 

Resumo

Relatamos, neste artigo, um caso de dermatomiofibroma, que, até onde pudemos levantar, é o segundo relato de caso brasileiro e um dos cerca de 100 casos relatados no mundo. O dermatomiofibroma é uma neoplasia mesenquimatosa rara, benigna, de diferenciação fibroblástica/miofibroblástica, com evolução arrastada e pouca ou quase nenhuma sintomatologia. Ocorre mais comumente em mulheres jovens e em crianças do sexo masculino. O dermatomiofibroma pode ser facilmente confundido com outras entidades clínicas, o que poderia levar a tratamentos desnecessários. É, por isso, importante que dermatologistas e pediatras dele suspeitem e passem a considerá-lo em seus exercícios diagnósticos.

Palavras-chave: Miofibroblastos; Neoplasias cutâneas; Imunoistoquímica

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