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Associados da SBDVolume 92 Número 1
Revisão
Manifestações cutâneas como pistas diagnósticas para doenças autoinflamatórias*
Skin symptoms as diagnostic clue for autoinflammatory diseases*
Alvaro Moreira1,2; Barbara Torres3,4; Juliano Peruzzo5; Alberto Mota3; Kilian Eyerich6; Johannes Ring2,6
1. Department of Dermatology, Friedrich-Alexander-University Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany
2. Christine Kühne-Center for Allergy Research and Education, Davos, Switzerland
3. Department of Dermatology and Venereology, Faculty of Medicine of the University of Porto, Porto, Portugal
4. Unidade de Saúde Familiar Vale de Sorraia – Coruche, Portugal
5. Faculdade de Medicina - Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre (RS), Brazil
6. Department of Dermatology and Allergy, Technical University of Munich, Munich, Germany
Recebido em 30.09.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 12.11.2015
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Moreira A, Torres B, Peruzzo J, Mota A, Eyerich K, Ring J. Manifestações cutâneas como pistas diagnósticas para doenças autoinflamatórias. An Bras Dermatol. 2017;92(1):69-77
Correspondência:
Alvaro Moreira
University Hospital of Erlangen Department of Dermatology Ulmenweg
18 91054 Erlangen Germany
Email: alvaro.moreira@uk-erlangen.de
As síndromes autoinflamatórias são doenças imunomediadas que cursam com produção aumentada de citocinas e ausência de autoanticorpos detectáveis. Caracterizam-se por episódios recorrentes de inflamação sistêmica, sendo a febre o sintoma mais comum. As manifestações cutâneas são prevalentes e importantes para o reconhecimento, correto diagnóstico e tratamento precoce das síndromes. Esta revisão tem por base ressaltar aos dermatologistas os sintomas cutâneos presentes nessas síndromes e propiciar o pronto diagnóstico das mesmas.
Palavras-chave: Artrite reumatoide juvenil; Doença de Still do adulto; Doenças hereditárias autoinflamatórias; Síndromes Periódicas associadas à criopirina; Síndrome de Sweet; Síndrome de Schnitzler; Febre familiar do mediterrâneo; Síndrome de Behçet
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ISSN-e 1806-4841