Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil

Recebido em 27.01.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 07.05.2015
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Pedreira RL, Leal JM, Silvestre KJ, Lisboa AP, Gripp AC. Síndrome de Gianotti-Crosti: relato de caso em adolescente. An Bras Dermatol. 2016;91(5 Supl 1):S163-5.

Correspondência:

Renata Leite Pedreira
Boulevard 28 de Setembro, 77 Vila Isabel
20551-030 - Rio de Janeiro - RJ Brasil
E-mail: rena_pedreira@hotmail.com

 

Resumo

A síndrome de Gianotti-Crosti é uma doença rara, caracterizada por erupção papulosa de localização acral e simétrica. O curso é benigno e autolimitado, desaparecendo as manifestações em prazo que varia de duas a oito semanas, sem recorrências e sem deixar cicatrizes. As lesões cutâneas são, em geral, assintomáticas. Por vezes, há pródromos sugestivos de infecção respiratória alta ou ocorrem sintomas constitucionais. O diagnóstico é eminentemente clínico e, muitas vezes, esta condição está associada a infecções virais. Devido à raridade e à baixa prevalência entre adolescentes e adultos, relatamos a seguir um caso de síndrome de Gianotti-Crosti.

Palavras-chave: Acrodermatite; Adolescente; Exantema

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