Instituto de Medicina Integral Professor Fernando Figueira (IMIP) – Recife (PE), Brasil

Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Recebido em 27.01.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 27.04.2015
Como citar este artigo: Figueiras DA, Leal DMCB, Kozmhinsky V, Querino MCD, Regueira MGS, Studart MGM. Síndrome oculoectodérmica: vigésimo caso descrito com novas manifestações. An Bras Dermatol. 2016;91(5 Supl 1):S160-2.

Correspondência:

Daniela de Almeida Figueiras
R. dos Coelhos, 300 Boa Vista
50070-550 - Recife - PE Brasil
E-mail: danifigueiras@hotmail.com

 

Resumo

A síndrome oculoectodérmica é uma doença rara, caracterizada pela associação de aplasia cutânea congênita e dermoide conjuntival a outras anormalidades. Este relato compreende o vigésimo caso descrito. A criança do sexo feminino, de 4 anos, apresenta amplo espectro clínico desta condição, incluindo, além da clássica aplasia cutânea congênita e do dermoide conjuntival, hiperpigmentação difusa, por vezes seguindo trajeto das linhas de Blaschko, áreas de hipopigmentação no tronco, cisto aracnoide na transição frontoparietal direita, hipocampo esquerdo arredondado e cisto dermoide posterior à transição bulbomedular. Observam-se também hemangioma infantil no punho direito e hemangioma verrucoso na perna esquerda, este não descrito previamente na literatura.

Palavras-chave: Astigmatismo; Cisto dermoide; Equimose; Hemangioma; Hiperpigmentação; Hipopigmentação

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