1. Universidade de Santo Amaro (Unisa) – São Paulo (SP), Brasil
2. Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (Famerp) – São Paulo (SP), Brasil

Recebido em 27.01.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 15.04.2015
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Vasconcelos RCF, Eid NT, Eid RT, Moriya FS, Braga BB, Michalany AO. Síndrome de Morbihan: relato de caso e revisão da literatura.An Bras Dermatol. 2016;91(5 Supl 1):S157-9.

Correspondência:

Renata Trefiglio Eid
Rua Professor Enéas de Siqueira Neto, 320 Jardim das Imbuias
04829-900 - São Paulo - SP Brasil
E-mail: renata_eid@hotmail.com

 

Resumo

A síndrome de Morbihan é uma entidade rara, mais frequente em mulheres na terceira ou quarta década de vida, considerada uma forma especial de rosácea. A etiopatogenia não é completamente conhecida. Clinicamente é caracterizada pelo aparecimento lento de eritema e edema sólido na metade superior da face, com acentuação dos tecidos da região periorbital, da fronte, da glabela, do nariz e das bochechas. Relatamos, a seguir, o caso de um paciente apresentando edema nas pálpebras superiores por um ano, no qual foi diagnosticada a doença de Morbihan. O objetivo é relatar uma forma rara, particularmente refratária e crônica da rosácea, que tem recebido pouca atenção na literatura.

Palavras-chave: Edema; Eritema; Rosaceae

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