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Volume 91 Número 5 S1
Caso Clínico
Esteatocistoma múltiplo supurativo: relato de caso de uma condição rara*
Steatocystoma multiplex suppurativa: case report of a rare condition*
Cândida Naira Lima e Lima Santana1; Daniele do Nascimento Pereira1; Alice Paixão Lisboa1; Juliana Martins Leal1; Daniel Lago Obadia1,2,3; Roberto Souto da Silva1
1. Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil
2. Hospital Central do Exército (HCE) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil
3. Universidade do Grande Rio (Unigranrio) – Rio de Janeiro (RJ), Brasil
Recebido em 07.03.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 20.05.2015
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Lima-Santana CNL, Pereira DN, Lisboa AP, Leal JM, Obadia DL, Silva RS. Esteatocistoma múltiplo supurativo: relato de caso de uma condição rara. An Bras Dermatol. 2016;91(5 Supl 1):S5 1-3.
Correspondência:
Cândida Naira Lima e Lima Santana
Boulevard 28 de Setembro, 77 Vila Isabel
20551-030 - Rio de Janeiro - RJ Brasil
E-mail: candidanaira@gmail.com
Esteatocistoma múltiplo é um transtorno genético raro, caracterizado pela presença de malformações hamartomatosas na junção do ducto pilossebáceo. É constituído por lesões císticas encapsuladas na derme, com glândula sebácea adjacente. Quando se apresenta com lesões inflamatórias tipo hidrosadenite, constitui o chamado esteatocistoma múltiplo supurativo, uma condição raramente descrita. Este é o primeiro caso relatado na literatura brasileira. Paciente do sexo feminino, 23 anos, com lesões papulares e nódulo-císticas iniciadas nas axilas e virilhas, evoluiu posteriormente com disseminação para tronco, membros inferiores, fossas antecubitais, face e couro cabeludo. A presença de lesões pápulo-nodulares disseminadas associadas a lesões tipo hidrosadenite em áreas flexurais e a um diagnóstico histopatológico de esteatocistoma definiu o quadro de esteatocistoma múltiplo supurativo.
Palavras-chave: Esteatocistoma múltiplo; Hidradenite supurativa; Supuração
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ISSN-e 1806-4841