¹Professora Auxiliar, Disciplina de Dermatologia.
²Professor Titular da Disciplina de Dermatologia.
³Médica.

Recebido em 12.7.1999. Aprovado pelo Conselho Consultivo e aceito para publicação em 3.7.2000. Trabalho realizado na Escola de Medicina da Santa Casa de Misericórdia de Vitória -ES / EMESCAM.

Correspondência:
Lucia Martins Diniz Rua Carlos Martins, 634 Vitória ES 29090-060 Tel/Fax: (27) 337-4236 / 325-0940 "E-mail":diniz@jbs.com.br

 

Resumo

Síndrome de Gardner é genodermatose rara caracterizada pela tríade polipose colônica familial, múltiplos osteomas e tumores de tecidos moles. Os autores relatam o caso de uma paciente de 15 anos, com síndrome de Gardner, apresentando lesão cutânea de pilomatricoma no braço direito, pólipos no intestino grosso e que fez extração de dentes supranumerários aos sete anos de idade. Em sua história familiar referiu tios e avô materno com pólipos intestinais, incluindo transformação maligna. Justifica-se este relato pela raridade da síndrome.

Palavras-chave: SÍNDROME DE GARDNER., PILOMATRIXOMA., PÓLIPOS INTESTINAIS

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