1. Faculdade Evangélica do Paraná (Fepar) – Curitiba (PR), Brasil
2. Universidade Positivo (UP) – Curitiba (PR), Brasil
3. Universidade Federal do Paraná (UFPR) – Curitiba (PR), Brasil

Recebido em 23.02.2016
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 12.06.2016
Suporte financeiro: nenhum
Conflito de interesses: nenhum
Como citar este artigo: Rebellato PRO, Carbonar MBF, Tabuti NIM, Rastelli GJC. Caso para diagnóstico. Líquen mixedematoso generalizado. An Bras Dermatol. 2016;91(6):844-5.

Correspondência:

Priscila Regina Orso Rebellato
Rua Luiz Leitner, 50 Bairro Bigorrilho
80710-390 - Curitiba - PR Brazil
E-mail: prirebellato@yahoo.com.br

 

Resumo

O escleromixedema, ou líquen mixedematoso generalizado, é uma mucinose papular rara, de caráter crônico e progressivo e etiologia desconhecida. Está comumente associado à gamopatia monoclonal e pode apresentar manifestações extracutâneas, como alterações cardíacas, pulmonares, renais e neurológicas. Seu diagnóstico é baseado em quatro critérios: erupção esclerodermoide e papular generalizada; deposição de mucina, proliferação de fibroblastos e fibrose na histopatologia; gamopatia monoclonal; e ausência de doença tireoidiana. O presente artigo reporta o caso de um paciente acometido pela doença com histórico recente de infarto agudo do miocárdio e gamopatia monoclonal nos exames laboratoriais.

Palavras-chave: Escleromixedema; Mucinoses; Paraproteinemias

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