Universidade Estadual Paulista "Júlio de Mesquita Filho" (Unesp), Botucatu, SP, Brasil

Recebido em 08.02.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 22.04.2015
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Esposito ACC, Gige TC, Miot HA. Você conhece essa síndrome? Síndrome antissintetase (anti-PL-7). An Bras Dermatol. 2016; 91(5):683-5.

Correspondência:

Hélio Amante Miot
Departamento de Dermatologia e Radioterapia Faculdade de Medicina de Botucatu Unesp
18618-000 - Botucatu - SP Brasil
E-mail: heliomiot@fmb.unesp.br

 

Resumo

Síndrome antissintetase é doença autoimune rara, caracterizada por acometimento pulmonar intersticial e/ou miosite inflamatória, associada aos anticorpos antissintetase (anti-Jo-1, anti-PL-7, anti-PL-12, ZO, OJ, anti-EJ ou SK). Outros sintomas descritos são: artrite não erosiva, febre, fenômeno de Raynaud e "mãos de mecânico". A primeira opção terapêutica é a corticoterapia, seguida por outros imunossupressores. O prognóstico da doença é bastante restrito se comparado ao de outras miopatias inflamatórias sem anticorpos antissintetase.

Palavras-chave: Aminoacil-tRNA sintetases; Doenças pulmonares intersticiais; Miosite

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