Instituto Lauro de Souza Lima (ILSL) – Bauru (SP), Brasil

Recebido em 31.05.2015
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 20.08.2015
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Brito FF, Martelli ACC, Cavalcante MLLL, Pinto ACVD, Itimura G, Soares CT. Doença de Ofuji: uma dermatose rara e de difícil abordagem terapêutica. An Bras Dermatol. 2016;91(5):646-8.

Correspondência:

Fernanda Freitas de Brito
Rodovia Comandante João Ribeiro de Barros, km 225/226 Distrito Industrial
17039-800 - Bauru - SP Brasil
E-mail: fernandabrito.dermatologia@gmail.com

 

Resumo

A foliculite pustulosa eosinofílica ou doença de Ofuji é uma dermatose rara, com tendência a recorrências e cronicidade. O pico de incidência é na terceira década de vida, e sua etiologia exata permanece desconhecida. Há evidências de que a expressão de moléculas de adesão e a produção de citocinas ativem a unidade folicular, porém o estímulo que desencadeia essas alterações ainda é incerto. Existem três variantes clínicas relatadas na literatura: a forma clássica, a associada à imunossupressão e a variante infantil. Os autores relatam um caso de foliculite pustulosa eosinofílica com características epidemiológicas peculiares e de difícil abordagem terapêutica.

Palavras-chave: Dermatopatias; Gravidez; HIV; Infiltração de neutrófilos

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