Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte, MG, Brasil

Recebido em 07.04.2016
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 17.05.2016
Suporte financeiro: nenhum.
Conflito de interesses: nenhum.
Como citar este artigo: Panteliades M, Silva CMR, Gontijo B. Síndrome CLOVES - Relato de caso. Caso para diagnóstico. An Bras Dermatol. 2016;91(3):381-3.

Correspondência:

Manuela Panteliades
Av. Prof. Alfredo Balena, 110 Santa Efigênia
30130-100 - Belo Horizonte - MG Brasil
E-mail: manuelapanteliades@gmail.com

 

Resumo

A síndrome CLOVES é uma genodermatose rara, recentemente individualizada e pouco conhecida no meio médico, relacionada a mutações somáticas do gene PIK3CA. Os achados clínicos incluem supercrescimento do tecido adiposo, malformações vasculares, nevos epidérmicos, escoliose e deformidades na coluna. Relata-se um caso com fenótipo característico, com destaque para as alterações cutâneas e radiológicas peculiares.

Palavras-chave: Malformações Vasculares; Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber; Proteus; Tecido Adiposo; Síndrome

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