Faculdade de Medicina de São José do Rio Preto (FAMERP) - São José do Rio Preto (SP), Brasil

Recebido em 31.08.2014
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 03.10.2014
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Trídico LA, Antonio JR, Pozetti EMO, Rosa AMM, Antonio CR. Síndrome de Clouston: seguimento de um caso por 25 anos. An Bras Dermatol. 2015;90(6):896-8.

Correspondência:

Lívia Arroyo Trídico
Av. Brigadeiro Faria Lima, 5416 Vila São Pedro
15090-000 - São José do Rio Preto - SP Brasil
E-mail: latridico@terra.com.br

 

Resumo

A síndrome de Clouston é uma genodermatose rara que acomete pele e anexos. Trata-se de uma forma de displasia ectodérmica caracterizada por hipotricose generalizada, hiperqueratose palmoplantar e distrofia ungueal. Este trabalho relata o seguimento por 25 anos de uma paciente portadora da síndrome de Clouston, desde a infância até a fase adulta, acompanhando o diagnóstico e a evolução clínica da doença.

Palavras-chave: Displasia ectodérmica; Hipotricose; Ceratodermia palmar e plantar

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