Associado da SBD, caso tenha esquecido sua senha, solicite-nos.
Assinantes devem se logar utilizando o e-mail cadastrado como login. Se não possuir, ou não lembrar o seu login e senha, Solicite Aqui!
Associados da SBDSite destinado aos artigos até 2020. A partir de 2021, favor acessar o site oficial: https://www.anaisdedermatologia.org.br
Volume 90 Número 4
Caso Clínico
Síndrome de Wells associada à leucemia linfocítica crônica*
Wells syndrome associated with chronic lymphocytic leukemia*
Petra Maria de Oliveira Duarte Stuhr; Everton Carlos Siviero do Vale
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) - Belo Horizonte (MG), Brasil
Recebido em 16.10.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 06.01.2014.
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Stuhr PMOD, Vale ECS. Síndrome de Wells associada à leucemia linfocítica crônica. An Bras Dermatol. 2015;90(4):571-4
Correspondência:
Petra Maria de Oliveira Duarte Stuhr
Alameda Alvaro Celso 55 Santa Efigênia
30150-260 Belo Horizonte, MG
E-mail: petraduarte@yahoo.com.br
Celulite eosinofílica, ou síndrome de Wells, é enfermidade incomum e de etiologia incerta, que pode ocorrer isoladamente ou associada a outras condições. Tipicamente se manifesta com placas eritematoedematosas e pruriginosas recorrentes, mas sua apresentação pode ser polimorfa. Além do quadro cutâneo, pode haver manifestações sistêmicas, com febre, mal-estar, artralgia e eosinofilia. Relata-se um caso dessa rara síndrome que se apresentou com diversidade de manifestações cutâneas, associadas a doença sistêmica grave, revelada durante a investigação do quadro dermatológico.
Palavras-chave: Celulite; Eosinofilia; Leucemia; Manifestações cutâneas
Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.
Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.
ISSN-e 1806-4841