1. Universidade Federal de Mato Grosso do Sul (UFMS) - Campo Grande (MS), Brasil
2. Clínica privada - Brasília (DF), Brasil
3. Hospital Regional da Asa Norte (HRAN) - Brasília (DF), Brasil

Recebido em 15.02.2014.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 18.08.2014.
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Cabral CR, Oliveira Filho J, Matsumoto JL, Cignachi S, Tebet ACF, Nasser KR. Glomangioma segmentar do tipo II - Relato de caso. An Bras Dermatol. 2015;90(3 Supl 1):S99-101.

Correspondência:

Alexandre Moretti de Lima
R. Doutor Arthur Jorge, nº 2165 - Apto 601 Monte Castelo
79010-210 - Campo Grande - MS Brasil
E-mail: morettilima@yahoo.com.br

 

Resumo

A granulomatose com poliangiite, inicialmente conhecida como granulomatose de Wegener, consiste em vasculite de pequenos e médios vasos. Sua forma clássica apresenta-se pela tríade: granuloma necrotizante do trato respiratório, vasculite necrotizante cutânea e glomerulonefrite. Esta vasculite possui anticorpos contra citoplasma de neutrófilos de padrão citoplasmático como marcadores. Esse trabalho ilustra um caso grave, de doença multissistêmica considerada rara, em que a abordagem e o tratamento foram satisfatórios para a remissão dos sintomas.

Palavras-chave: Granulomatose com poliangiíte; Vasculite; Vasculite associada a anticorpo anticitoplasma de neutrófilos

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.