1. Hospital São Julião - Campo Grande (MS), Brasil
2. Universidade Federal do Mato Grosso do Sul (UFMS) - Campo Grande (MS), Brasil

Recebido em 21.02.2013.
Aprovado pelo Conselho Editorial e aceito para publicação em 01.07.2014.
Suporte Financeiro: Nenhum
Conflito de Interesses: Nenhum
Como citar este artigo: Barbosa AB, Hans-Filho G, Vicari CFS, Medeiros MZ, Couto DV, Takita LC. Síndrome de Rendu-Osler-Weber: enfoque dermatológico. An Bras Dermatol. 2015;90(3 Supl 1):S223-5.

Correspondência:

Aline Blanco Barbosa
Av. Sen. Felinto Müller, S/N Vila Ipiranga
79090-190 - Campo Grande - MS Brasil
E-mail: alibbarbosa@yahoo.com.br

 

Resumo

A síndrome de Rendu-Osler-Weber é rara displasia fibrovascular sistêmica, reconhecida por telangiectasias mucocutâneas, malformações arteriovenosas, epistaxes e história familiar. Podem ocorrer sangramentos recorrentes, hipoxemia, insuficiência cardíaca congestiva, encefalopatia portossistêmica, além de sintomas correlacionados a angiodisplasia do sistema nervoso central. Como o tratamento baseia-se em medidas de suporte, seu reconhecimento precoce é de extrema importância. O artigo relata o caso de paciente masculino de 53 anos com telangiectasias em quirodáctilos, na cavidade oral e na mucosa nasal por 10 anos, além de epistaxes recorrentes de intensidade variável desde a infância. Mãe, irmã e filha apresentavam lesões semelhantes.

Palavras-chave: Epistaxe; Genética; Telangiectasia hemorrágica hereditária

Para ver o artigo na íntegra é necessário logar-se utilizando os dados da
SBD (Sociedade Brasileira de Dermatologia) ou dados de Assinante dos ABD (Anais Brasileiros de Dermatologia) no formulário acima.

Caso não se enquadre em nenhuma das opções anteriores,
é possível ter acesso apenas ao conteúdo completo do artigo preenchendo os dados do formulário abaixo.
Clique em cadastre-se se não possuir o registro.